動(dòng)動(dòng)手收藏,就不會(huì)忘記了,關(guān)于膳食纖維檢測(cè)試樣的操作流程
膳食纖維是不能被人體小腸消化吸收但具有健康意義的、植物中天然存在或通過(guò)提取、合成的、聚合度DP≥3的碳水化合物。包括纖維素、半纖維素、果膠及其他單體成分等。其中可溶性膳食纖維是能溶于水的膳食纖維部分,包括低聚糖和部分不能消化的多聚糖等。不溶性膳食纖維是不能溶于水的膳食纖維部分,包括木質(zhì)素、纖維素、部分半纖維素等??偵攀忱w維是可溶性膳食纖維與不溶性膳食纖維之和。
(1)試樣制備試樣處理根據(jù)水分含量、脂肪含量和糖含量進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚砑案稍铮⒎鬯?、混勻過(guò)篩。
①脂肪含量<10%的試樣:若試樣水分含量較低(<10%),取試樣直接反復(fù)粉碎,至*過(guò)篩?;靹?,待用。
若試樣水分含量較高(≥10%),試樣混勻后,稱取適量試樣(mc,不少于50g),置于(70±1)℃真空干燥箱內(nèi)干燥至恒重。將干燥后試樣轉(zhuǎn)至干燥器中,待試樣溫度降到室溫后稱量(MD)。根據(jù)干燥前后試樣質(zhì)量,計(jì)算試樣質(zhì)量損失因子(f)。干燥后試樣反復(fù)粉碎至*過(guò)篩,置于干燥器中待用。
?、谥竞?ge;10%的試樣:試樣需經(jīng)脫脂處理。稱取適量試樣(mc,不少于50g),置于漏斗中,按每克試樣25mL的比例加入石油醚進(jìn)行沖洗,連續(xù)3次。脫脂后將試樣混勻再進(jìn)行干燥、稱量(MD),記錄脫脂、干燥后試樣質(zhì)量損失因子(f)。試樣反復(fù)粉碎至*過(guò)篩,置于干燥器中待用。
?、厶呛?ge;5%的試樣:試樣需經(jīng)脫糖處理。稱取適量試樣(mc,不少于50g),置于漏斗中,按每克試樣10mL的比例加入85%乙醇溶液進(jìn)行沖洗,棄乙醇溶液,連續(xù)3次。脫糖后將試樣置于40℃烘箱內(nèi)干燥過(guò)夜,稱量(MD),記錄脫糖、干燥后試樣質(zhì)量損失因子(f)。干燥后試樣反復(fù)粉碎至*過(guò)篩,置于干燥器中待用。
(2)酶解準(zhǔn)確稱取雙份試樣(m),約1g(至0.1mg),雙份試樣質(zhì)量≤0.005g。將試樣轉(zhuǎn)置于400~600mL高腳燒杯中,加入0.05mol/LMES-TRIS緩沖液40mL,用磁力攪拌直至試樣*分散在緩沖液中。同時(shí)制備兩個(gè)空白樣液與試樣液進(jìn)行同步操作,用于校正試劑對(duì)測(cè)定的影響。
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